2020年,这些生命科学新锐公司值得关注(下)

时间:2020-08-11 06:09

昨日,创鉴汇为咱们介绍了BioSpace发布的2020年度北美区域值得重视的生命科学草创公司榜单前十名。在今日的这篇文章里,咱们将介绍该名单中的别的十家公司。

11. HiberCell

HiberCell公司成立于2019年,专心于肿瘤休眠机制检测与疗法的开发。它于2019年2月完结了6075万美元A轮融资。休眠状况的播散性肿瘤细胞关于驱动癌症搬运有要害性的作用。在把这一生物机理转化到临床的进程中,HiberCell的首要作业将会集在这类细胞的遗传和转录组特征,并拓荒一条运用药物霸占肿瘤休眠、进步患者临床作用和生计时刻的新途径。HiberCell公司正在研制针对播散性肿瘤细胞的创始新药,以医治实体瘤和血液癌症。

12. Twentyeight-Seven Therapeutics

Twentyeight-Seven公司成立于2018年,是一家专心于调理非编码RNA,以开发癌症疗法和其他疾病疗法的生物医药公司。经过靶向ncRNA调理蛋白,该公司能够运用小分子来调理致癌基因和其他重要蛋白的表达水平,进而使小分子候选药物能够更广泛地进入细胞和安排。它的研讨重点是调理直接参与癌症的发作、开展和搬运的微RNA,miRNA经过按捺mRNA转化和/或促进mRNA衰变来按捺靶点基因表达的ncRNA。

13. Verve Therapeutics

Verve Therapeutics成立于2019年,由国际闻名心血管遗传学家和基因修正前驱创立。它致力于运用CRISPR基因修正和单碱基修正技能开发立异疗法,以永久性下降患上冠状动脉疾病的危险。已有的防备冠状动脉疾病的疗法包含下降胆固醇的他汀类药物和其它医治挑选,但是这些药物需求面临依从性不强,可及性有限等应战。而Verve公司将人类遗传剖析中获得的成果与基因修正技能结合起来,经过修正体细胞基因组,开发经过一次医治,能够毕生下降冠状动脉疾病危险的基因修正疗法。此前,它已与Beam Therapeutics公司达到战略研制协作,运用Beam公司的单碱基修正、基因修正和投递技能,针对特定心血管靶点开发立异疗法。

14. Kronos Bio

Kronos Bio公司成立于2019年,致力于针对“不行成药”的癌症靶点开发新药。此前,它曾完结1.05亿美元的A轮融资。Kronos的研制战略是经过规划更具生理学相关性的条件,对靶蛋白进行高通量挑选来战胜结构性屏障。Kronos以为这样能够辨认那部分曾经被以为是“不行成药”的靶点。Kronos的小分子微阵列渠道是根据其科学创始人麻省理工学院生物工程副教授Angela Koehler博士10多年的研讨而开发。SMM具有辨认直接与靶蛋白结合或以纳摩尔效能搅扰蛋白质活性的化合物的潜力,十分适宜快速发现新的调理剂或“不行成药”靶点的降解物。

15. Motif FoodWorks Bio

Motif FoodWorks Bio成立于2019年,首要剖析与食物相关的感官体会,以辨认其基本成分。经过剖析成分中的遗传组成,运用微生物学和发酵进程将其转化为不含动物成分的产品。

16. Talaris Therapeutics

Talaris Therapeutics成立于2019年,致力于开发经过一次性细胞疗法的医治,永久性处理器官移植患者需求承受长时间免疫按捺疗法的难题。此前,它曾完结1亿美元的A轮融资。长时间服用免疫按捺药物的副作用,让Talaris公司的创始人Suzanne Ildstad博士决计开发一种进步机体免疫耐受力的立异疗法。她的研讨发现骨髓中存在一种促进细胞,这些细胞与干细胞不同,它们能够协助移植到宿主体内的干细胞迁移到骨髓中,在那里生成免疫细胞和其它血细胞。促进细胞还能够增强宿主的免疫耐受才能,下降移植物抗宿主病发生的危险。

17. Frontier Medicines

Frontier Medicines成立于2019年,专心于运用化学蛋白组学发现蛋白中暂时存在的结合位点,为靶向“不行成药”蛋白供给新手法。Frontier Medicines公司以为,在天然生理状况下的蛋白具有可塑性,在它们构象变化或许移动的时分,将暴露出能够被靶向的位点。尽管这些位点或许是暂时,但是在恰当的时分运用适宜的小分子,能够经过与这些位点相结合,将蛋白锁在固定的构象。该公司的化学蛋白组学渠道能够在天然的细胞环境下对很多蛋白进行挑选,发现与小分子化合物结合的位点。一起该公司还在开发蛋白降解技能,让与蛋白结合的小分子化合物能够介导对靶点的定向蛋白降解,从而为靶向“不行成药”靶点增加一项新武器。

18. Tiburio Therapeutics

Tiburio Therapeutics成立于2019年,致力于开发稀有的神经内排泄肿瘤和稀有内排泄疾病的医治计划。现在该公司已有两款药物处于临床开发阶段,分别是医治无功用垂体腺瘤的立异药物TBR-760,以及医治稀有内排泄疾病的立异药物TBR-065。TBR-760是一种成长抑素-多巴胺嵌合配体,可按捺NFPA细胞的排泄和增殖,并有或许缩小或阻挠肿瘤成长。在临床试验中,TBR-760已被证明具有杰出的安全性。

19. CuraSen

CuraSen公司成立于2018年,专心于开发医治神经退行性疾病的新疗法。现在,它正在开发靶向大脑新机制的小分子药物,以缓解患有稀有神经退行性疾病以及帕金森病和阿尔茨海默病患者的致残症状,并修正疾病病理。这些症状包含认知、履行功用以及运动和自主神经功用障碍,所有这些症状都会严重影响日子质量。CuraSen的药物旨在激活大脑中的某些受体群,以补偿因为退化而失掉的要害神经元和神经胶质功用。提出这项首要研讨的是斯坦福大学神经科学和神经外科教授Mehrdad Shamloo博士,这为CuraSen的项目开发奠定了研讨根底。

20. Gotham Therapeutics

Gotham Therapeutics成立于2018年,致力于开发靶向RNA润饰蛋白的新式药物类别。该公司经过改动润饰信使RNA蛋白质的活性,为癌症、本身免疫和神经退行性疾病患者开发新的医治计划。Gotham的技能渠道是表观转录组学,即调控RNA的化学润饰。Gotham首要重视一种叫做m6A的常见mRNA润饰,这个润饰在RNA代谢中起到要害作用,且与多种疾病相关。

咱们等待这些上榜的公司能够获得进一步的开展,为广阔患者谋福。

参考资料:

[1] Top Life Sciences Startups to Watch in 2020,Retrieved January 15,2020,from https://www.biospace.com/article/top-21-life-science-startups-to-watch-in-2020/